华润双鹤药业股份有限公司拥有８１年光辉历史，经历了中国制药业数次历史性变迁。１９３９年作为部队药厂诞生太行；１９４９年迁至北京后更名北京制药厂，逐渐发展为化学药综合制剂企业，奠定北京现代化学制药工业基础；１９９７年在上交所上市，通过外延扩张成为立足北京、辐射全国的跨地域集团；２０１０年随着原股东北京医药集团进入华润集团旗下，２０１２年更名为华润双鹤药业股份有限公司，成为华润集团医药板块化学药平台支柱企业。

公司拥有１８家子公司，近１３０００名员工，主营业务涵盖新药研发、制剂生产、医药销售、制药装备及原料药生产等方面，具有丰富的产品线和品牌优势、优质的产品质量、渠道与终端的覆盖与管理能力、国际化优势等核心竞争力，经济实力、竞争活力和可持续发展能力位居国内制药公司前列。

招生岗位

一、系统运维专员

岗位职责：

１．　参与整个工业园网络的日常基础建设，能够配合供应商一起完成网络实施等工作；

２．　能够独立完成生产中心及工业园网络的基础管理、配置、排错、维护、监控等工作；
３．　负责虚拟服务器的管理与维护；负责防火墙、上网行为管理的日常配置，如策略调整等；

４．　负责日常办公桌面运维工作，不限于ＰＣ系统安装、插件安装、故障解决；
５．　负责视频会议管理与现场支持；
６．　负责终端信息安全安装与升级工作；

任职要求：

本科以上学历，ＩＴ相关专业。

二、生产管培生－质量方向

岗位职责：

１．负责质量管理．质量检验．生产相关过程的现场．设备运行情况监控管理工作，监督检查各部门生产．操作过程的产品质量和ＧＭＰ文件执行情况；确保产品生产全过程符合ＧＭＰ；

２．对药品生产全过程实施动态监控，发现问题及时处理。并根据实际情况不断改进和完善监控程序，保证生产全过程按ＧＭＰ要求操作；

３．负责委托检验单位的选择．审核和评价工作，负责委托检验进度的跟踪；

４．负责变更．偏差．ＣＡＰＡ．产品质量回顾．质量投诉．自检的实施过程管理；

５．检查化学．仪器分析人员的检测操作等；

６．完成领导交办的其他工作。

任职资格：

１．化学．药学及相关专业，本科及以上学历；

２．熟悉ＧＭＰ，熟练操作相关检验仪器；

３．身体健康，吃苦耐劳，有团队合作精神。

三、生产管培生－设备方向

岗位职责：

１．　根据车间生产安排，做好设备对生产的保障工作；

２．　每天进行设备的巡视检查，设备出现问题及巡检过程中出现问题应及时进行处理；

３．　根据车间生产状况完成设备的技改技革工作；

４．　对设备操作人员进行技术指导，以及安全使用和日常维护保养等知识的培训。

５．完成领导交办的其他工作。

任职资格：

１．机械类相关专业，本科及以上学历；

２．熟悉ＧＭＰ，熟练操作相关检验仪器；

３．身体健康，吃苦耐劳，有团队合作精神

四、生产管培生－研发分析方向

岗位职责：

１．撰写立项报告制定．实施实验方案；试验数据分析。

２．参与撰写实验总结和申报资料。

３．工艺改进项目的中试方案制定和实施，制定中试方案，收集中试生产技术方案执行信息，问题反馈。

４．报产方案的执行，使研发项目实现产业化。报产方案编制，组织落实，收集信息并反馈。

５．工艺改进项目注册申报资料技术审核。配合注册申报，参与注册资料的编写；落实中试生产或验证批次的注册申报资料技术审核，参与注册申报的现场检查。

６．对各生产单位实施的固体制剂工艺改进项目提供技术支持组织和监督固体制剂工艺改进项目的实施。

７．完成领导安排的其他临时工作。

五、产业化专员－药物制剂、分析方向

岗位职责：

　　　一、产品转移　１．熟悉新产品开发流程，独立查阅资料完成新产品产业化的评估，必要时，独立完成小试试验设计及实施。　２．　跟踪新产品试　验批、中试批、工艺验证批等放大批次的实施过程，掌握实施过程中的全部情况并完成技术档案的整理。　３．　熟练操作小试、中试设备，协助制造部中试团队完成新产品转移批次生产。　４．起草新产品工艺验证方案／报告、验证用批生产、批包装记录。　５．起草新产品清洁验证方案／报告。　６．新产品验证实施后，审核方案、记录。　７．起草、修订新产品工艺规程、商业批的批生产、批包装记录。　８．完成新产品相关的风险评估文件。　９．根据质量管理体系要求，修订新产品相关的工艺规程、批生产、批包装记录等技术文件。　

　　　二、　第二供应商开发　１．参与制定工作计划，并落实具体工作内容。　２．全程参与第二供应商开发所涉及的小试设计、实施等工作。　３．参与供应商的现场审计。　４．负责起草相关的试验、验证方案／报告、记录。　５．完成补充申请资料的撰写。　６．解决实施过程中的技术问题。　

　　　三、　质量管理　１．确保新产品、第二供应商开发相关批次的产品生产过程中产生的偏差经过调查，并得到及时正确处理。参与在产产品的偏差调查，并出具技术部门意见。　２．负责在产产品技术档案的建立与管理。　３．ＧＭＰ体系内文件的起草、修订等。　

任职资格：

１．药学．化学及相关专业，本科及以上学历；

２．熟悉ＧＭＰ，熟练操作相关检验仪器；

３．身体健康，吃苦耐劳，有团队合作精神。

薪酬福利：

１．薪资范围：５５００－８０００元／月，年度绩效奖金；

２．六险二金、员工食堂、福利年假、过节福利等，可申请住宿等。

联系信息

公司地址：北京市朝阳区双桥东路２号

联系人：李芳

联系方式：１５８１０６７６６７１

邮箱：ｌｉｆａｎｇ＠ｄｃｐｃ．ｃｏｍ／ｃｈｅｎｌｉｈｏｎｏｇ８＠ｄｃｐｃ．ｃｏｍ