哈尔滨圣泰制药10类岗位招聘20人，提供五险一金、通勤、午餐等…

企业简介

哈尔滨圣泰生物制药有限公司成立于1996年，位于利民生物医药园区沈阳大街，占地10万平方米，注册资金1亿元，是集药品研发、生产、销售于一体的高新技术企业。2015年，国家证监会通过了公司与通化金马重组方案，成为上市公司。

2012年，公司新征土地10万平方米，投资7亿元，分三期工程，建设全新生产基地，总建筑面积7万平方米，形成年产冻干粉针剂 2000万支、小容量注射剂8000万支、片剂2亿片、口服溶液剂4000万支生产能力，目前新厂已全部通过国家GMP认证并投入使用。项目建设过程中得到各级政府及领导的大力支持，先后获得国家生物医药产业区域集聚发展试点项目、国家培育和发展新兴产业三年行动计划项目等资金支持。2018年冻干粉针车间等被认定为黑龙江省数字化智能车间。

公司现有53个品种、75个品规、7个剂型，适应症涵盖心脑血管、清热解毒、儿科、骨科、肝肾专科等治疗领域。拥有15项产品技术发明专利。公司主导产品包括注射用骨瓜提取物、小儿热速清颗粒、清开灵片等国家新药；金参疏肝胶囊、巴仙苁蓉强肾胶囊、龙丹通络胶囊等独家产品。产品销售网络覆盖全国。

任职要求：

1.医学或药学专业，本科及以上学历；

2.具备敏锐的医药市场洞察力，善于产品调研；

3.具有良好的职业道德修养和爱岗敬业精神；

4.具备优秀的演讲及沟通协调能力；

5.有医学学术培训相关工作经验者优先录用。

岗位职责：

1.协助销售部门开展临床产品培训及市场医生教育；

2.负责公司新产品（含公司引进新产品分析）市场调研发现和分析，产品功能设计等；

3.合理规划产品发展与功能规划，协调推动产品功能实施；

4.关注竞争对手的状况，对市场变化反应敏锐并随时分享相关信息；

5.对产品的长期发展战略定期提出建设性意见，进行相关市场调查，为公司决策层提供相应依据。

岗位：

微生物检验1名。

任职要求：

1.大专以上学历，药物制剂、药物检验、制药相关专业，会使用药品检验仪器，如红外、紫外、原子吸收、气相、高效液相等相关实验仪器；

2.熟悉ＧＭＰ、药典等相关法规检验要求。

岗位职责：

按照公司质量标准、药典、GMP相关法规进行药品检验；负责相关原辅料、包材、中间产品、待包装品、成品、检验工作。

任职要求：

1.大专以上学历，制药相关专员，具备验证管理实践经验；

2.接受过药机设备与药品质量管理相关的专业知识培训。

岗位职责：

1.负责验证工作的实施，对验证实施过程中出现的偏差、变更等情况进行调查、处理，确保验证按方案有效实施；

2.负责设备的DQ/FAT/SAT工作，实施设备的IQ/OQ/PQ进行；

3.验证方案、验证报告的编制、实施、归档。

任职要求：

大专以上学历，制药相关专员，具备制药企业生产车间现场管理经验。

岗位职责：

负责生产车间现场质量监控，熟悉提取车间、冻干粉针剂、小容量注射剂、固体车间、口服车间生产过程监控，熟悉生产过程GMP管理。

任职要求：

1.男，大专以上学历，有两年以上相关岗位经验者，放宽至高中学历；

2.熟悉前处理、提取、浓缩、水沉、离心、干燥、精馏等操作流程。

岗位职责：

负责生化提取车间各工序岗位生产操作。

任职要求：

大专以上学历，生物制药相关专业。

岗位职责：

按照GMP要求完成生产任务，能接受早班工作。

任职要求：

大专以上学历，制药相关专业，有药品生产操作经验优先录用，（根据公司人员梯队培养要求，安排在水针车间、口服车间、生化提取车间、质量保证部、质量控制部门等相关岗位实习，毕业后对接相关岗位）。

岗位职责：

根据公司排产要求，从事无菌制剂、固体制剂技术生产岗位。

任职要求：

初中以上学历，有相关仓储工作经验者，可优先录用。

岗位职责：

负责库房原料、辅料卸车、包装材料等装卸工作，成品药品发货打包工作。

任职要求：

1.女，初中以上学历，裸视4.9以上。

2.能接受短期加班。

岗位职责：

负责口服液药品目检，检测出不良品.