• 工作城市：浙江省临海市
• 招聘人数：20人
• 职位性质：全职
• 学历要求：大专及大专以上学历
• 工作经验：不限
• 语言能力：不限
• 需求专业：应用化工技术,石油化工技术,高分子合成技术,精细化工技术,工业分析技术,化工装备技术,化工自动化技术,药品生产技术,兽药制药技术,药品质量与安全,制药设备应用技术
• 职能类别：工艺工程师

工作职责：1.在车间主管的领导下，完成各项GMP活动，保障生产顺利进行；2.负责检查、监督各项生产活动严格按照产品工艺规程及相关SOP进行；3.参与管理车间文件系统，按照实际情况及时对文件系统进行维护，参与组织本车间文件的起草、修订、培训；4.协助质量部门对质量事故和偏差进行调查、原因分析、处理并采取防范措施。

浙江朗华制药有限公司，成立于1986年，是集研发、生产、贸易一体化运作的综合性制药企业，是创新药物发现领域的领军企业维亚生物科技控股集团（01873.HK）的子公司。朗华致力于为全球创新药合作伙伴提供从临床前到商业化阶段的小分子原料药（API）和制剂的高效、灵活、高质量的一站式CMC（化学、生产和控制）解决方案。朗华制药拥有上海，台州和宁波三个研发中心。各领域的研发领军人物均是曾在跨国制药企业工作多年的海归博士，具有丰富的创新药原料药和制剂的工艺研发、放大生产和申报经验。位于浙江台州的生产基地多次通过全球监管机构的cGMP审计，包括美国FDA、欧盟EDQM、中国NMPA，日本厚生劳动省，世卫组织等，并多次通过国际制药公司的EHS专项审计和PSCI审计。2023年朗华制药再次荣登“2023中国CDMO企业20强”，同时，母公司维亚生物也再度蝉联“2023中国医药CRO企业20强”。