• 工作城市：广东省东莞市
• 招聘人数：3人
• 职位性质：全职
• 学历要求：硕士及硕士以上学历
• 工作经验：不限
• 语言能力：不限
• 需求专业：药物化学,药物分析学,生药学,药剂学,药理学,微生物与生化药学,机械制造及其自动化,机械电子工程,材料物理与化学,材料学,材料加工工程,药物化学,药剂学,生药学,药物分析学,微生物与生化药学,药理学,声学,理论物理,高分子化学与物理,物理化学
• 职能类别：器械研发工程师

（药学方向）

岗位职责
1.对药物涂层的配方进行研发设计，完成配药和喷涂实验或验证，通过试验设计，确定生产工艺和性能评价；
2.完成功能涂层的医用支架、球囊导管等器械上的应用和相关文件编制；
3.调研原材料供应商，确定生产所需设备，并协助完成设备参数调试；
4.根据体系要求，负责文件输出及支架、球囊导管相关的测试方案的开发与研究。
岗位要求
1.研究生及以上学历，药学相关专业；
2.熟练使用办公软件及相关实验仪器设备；
3.能查阅英文资料、文献，编制英文文件及处理日常e-mail；
4.学习能力强，工作积极主动，有钻研精神，自我驱动、结果导向。

（高分子材料&机械相关）

岗位职责
1.参与球囊产品前期技术评估，制定球囊成型工艺方案，完成工艺详细设计，编写工艺文件，为生产提供工艺指导。
2.依据产品设计和工艺要求，进行模具治具设计，运用设计软件完成图纸绘制和模型设计，跟进加工制造、调试验收全流程。
3.持续优化现有球囊成型工艺和模具治具，为生产部门提供技术支持，解决工艺和模具治具相关问题，推动技术进步。
岗位要求
1.硕士及以上学历，高分子，材料成型、机械工程等相关专业。
2.工作认真踏实，有创新意识。
3.有医疗器械研发相关实习、科研经验者更佳。

（高分子&金属材料相关）

岗位职责
1.参与球囊产品前期技术评估，制定球囊成型工艺方案，完成工艺详细设计，编写工艺文件，为生产提供工艺指导。
2.依据产品设计和工艺要求，进行模具治具设计，运用设计软件完成图纸绘制和模型设计，跟进加工制造、调试验收全流程。
3.持续优化现有球囊成型工艺和模具治具，为生产部门提供技术支持，解决工艺和模具治具相关问题，推动技术进步。
岗位要求
1.硕士及以上学历，高分子，材料成型、机械工程等相关专业。
2.工作认真踏实，有创新意识。
3.有医疗器械研发相关实习、科研经验者更佳。

（高分子材料相关）

岗位职责
1.负责医疗导管工艺开发，包括材料加工特性、工艺原理、设备加工原理应用层面的理论研究。
2.完成相关DOE工艺试验设计指导现场进行工艺试验，结合上述理论研究，分析相关工艺试验结果并提出改善方向。
3.主导外管物理性能（如强度、柔韧性、生物相容性等）的升级工作，推动性能指标达成与技术迭代。
岗位要求
1.硕士及以上学历，高分子材料相关专业，英语六级。
2.工作认真踏实，有创新意识。

3.有医疗器械研发相关实习、科研经验者更佳。

（金属热处理相关）

岗位职责
1.深入研究医疗导管编织丝材料的加工特性，探索编织工艺原理及设备加工原理，搭建适用于编织丝生产的工艺开发理论框架。
2.设计医疗导管编织丝相关的DOE工艺试验方案，并到生产现场指导实施，结合理论研究分析试验数据，针对性提出工艺改进措施与优化方向。
3.主导医疗导管编织丝的性能升级工作，围绕强度、柔韧性、耐久性等关键指标，推动技术创新与工艺迭代，确保性能达到或超越行业标准。
岗位要求
1.硕士及以上学历，金属材料热处理相关专业，英语四级。
2.工作认真踏实，有创新意识。
3.有医疗器械研发相关实习、科研经验者更佳。

（金属材料相关）

岗位职责
1.负责医疗导丝类产品的工艺开发，包括材料加工特性、工艺原理、设备加工原理应用层面的理论研究。
2.完成相关DOE工艺试验设计指导现场进行工艺试验，结合上述理论研究，分析相关工艺试验结果并提出改善方向。
3.主导不锈钢丝、镍钛丝、贵金属丝等材料在医疗导丝产品中的性能升级工作，通过技术创新与工艺改良，提升导丝强度、柔韧性、生物相容性等关键性能指标。
岗位要求
1.硕士及以上学历，金属材料相关专业，英语六级。
2.工作认真踏实，有创新意识。
3.有医疗器械研发相关实习、科研经验者更佳。

（有源器械）

岗位职责
1.在研发项目立项工程中负责临床需求分析及方法调研，参与产品的立项评估。
2.负责吸收、理解产品需求之后转为对应的设计需求输入。
3.协同建立产品性能研究的测试方法，并关注其有效性。
4.参与研发阶段相关供应商的评估，进行技术方向评价。
5.参与产品研发过程中的文件编写、更新。
6.其它需要协助的事宜。
岗位要求
1.硕士及以上学历，生物医学、机械电子等相关专业。
2.善于沟通、有较强的责任心。
3.对于项目管理及产品开发流程有相关经验者优先。

广东博迈医疗科技股份有限公司（以下简称“博迈医疗”）成立于2012年3月，总部位于东莞松山湖，在湖南、上海、深圳、荷兰、新加坡等地设有生产基地、办事处。公司拥有16000平米GMP及FDA认证车间和实验室，超100亩储备工业用地（松山湖、株洲），具有200万套球囊导管产能、300万套技术产能，是国内最大的球囊导管研发、生产及销售企业。公司拥有20多个上市产品系列，专注于血管介入，覆盖冠脉介入、外周介入、血管通路、神经介入等领域，销售覆盖100多个国家和地区，全球超过600张三类产品注册证，在研产品超30项。

公司拥有一支具备全球领导力的资深团队，团队成员具有15年以上血管介入行业经验积累。创始人在知名跨国医疗器械公司工作多年，核心高管积累了丰富的商业化和生产运营成功经验。

公司此前已获多家知名投资机构的持续追加投资，机构投资人包括同创伟业、元生创投、招商局资本和君和资本等。